Questions-Réponses


Enseignants – Chercheurs et Etudiants participons activement à notre espace d’échange, Etudiants posez ici vos questions de CHIMIE et obtenez des réponses de vos amis ou de vos enseignants dès que possible.

33 Comments

  1. silvere

    quelle est la différence entre la valence d’un atome et les électrons de valence

  2. keglo

    on appelle valence d’un atome,le nbre de liaison que peut faire cet atome
    et on dit d’electron de valence le nbre d’electron qu’il y a sur la couche de valence de cet atome(couche externe)

  3. keglo

    svp explique la notion de enantiomere

  4. drkkc

    Bonjour Silvere, la valence d’un atome de façon simple; C’est le maximun de laisons que cet atome peut avoir avec les autres atomes par ex. O (est dit divalent) car ne peut établir que 2 laisons avec les autres atomes et C (tétravalent) peut en avoir 4. Les électons de valence; je vous donne une idée qui vous aidera á vous retrouver facilement (voir configuration électronique d’un atome). Merci et venez partager la réponse avec les autres ici.

  5. tuotlea

    Comment peut on retrouver un enantiomere ou un diastereoisomere?

  6. Nanan Landry

    Bonsoir je suis en licence 2 sfa. Se site est vraiment parfait et il serait encore plus parfait si on pouvait avoir les anciens sujets d’examen de chimie organique et si possible avec les corrigés pour nous aider a mieux comprendre la matière.

  7. peniel

    difference entre la polarité d’une liaison covalente et la polarité d’une molécule

  8. Kouakou yao jean Stéphane

    Une liaison polaire est la liaison entre deux atomes différents

  9. prao

    Bonjour pouvez vous m’aider comment reconnaître ton l,isomerere d’une fonction

  10. lcbosn (Post author)

    Bonjour,
    Pour les isomères de fonction, Par exemple le Propan-1-ol (CH3-CH2-CH2OH) et le Propan-2-ol (CH3-CHOH-CH3) sont des isomères de fonction; la fonction OH (hydroxyde) est portée par un carbone primaire dans le Propan-1-ol tandisqu’elle est se trouve sur le C2 (deuxième) dans le Propan-2-ol, nous avons donc 2 isomères de l’alcool C3H7OH (Propanol) qui sont alors formés en fontion de l’emplcement de la fonction alcool

  11. Guiedji jean luc adams

    Comment calculer le nombre d’atome d’un composé.

  12. daniel koffi

    bonjour mr.ya t-il une methode plus simple pour passer de la representation de cram à celle de newmann??

  13. Jean Jaurès

    Bonsoirs monsieur si je peut vous appeler ainsi car vous être mon professeur. j’ai longtemps parcouru ce site et j’ai du mal à avoir les cours sur la chimie organique pour étudiant de la première année licence 1 je vous prie de bien vouloirs m’aider.

  14. Emmanuel Kouamé

    salut! svp dites moi ce que s’est q’un carbocation, carbocation.
    Aussi je voudrais qu’on m’explique par un exemple comment on trouve les formes limites des molécules benzénique.
    merci d’avance.

  15. Koffi marie espérance

    Bonsoir monsieur, puis je savoir si la liaison c-c est polarisable ? Ensuite est il vrai que toute liaison n’est pas polaire mais polarisable ?

  16. Arhamat

    J’ai un soucis,dans un exercice j’ai éclipsé le Cram et j’ai eu un Meso donc achiral,je fais la rotation a 180° j’obtiens un threo chiral,est ce possible ???

  17. Kouadio charier

    Bonsoir monsieur je voudrais savoir comment lire une configuration absolue R et S en Newman

  18. N'GUESSAN Emmanuel

    Bonjour professeur

    Est-ce que deux inverses optique d’une même molécule sont des énantiomères ?

  19. N'GUESSAN Emmanuel

    Comment lire la configuration d’une molécule sur une représentation en perspective cavalière?

  20. Lettie

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  21. lcbosn (Post author)

    Thank You

  22. Romuald

    Bonjour Professeur, doit on désigner sous le vocable “Orbitale Moléculaire ” toutes les Orbitales Atomiques permettant de former une liaison ( sigma/pi) ou seulement celles qui ont pris part à l’hybridation ?

  23. Yves-Alain BEKRO

    Les OM (Orbitales Moléculaires ou Orbitales Atomiques Hybrides ) sont celles qui prennent part à la formation des liaisons sigma. Ce sont par exemple les OM sp3, sp2, sp.

  24. Jordy Kpazaï

    Bonsoir professeur comment apprécier les configuration absolue directement à partir de la projection de newman

  25. lcbosn (Post author)

    Étudiants de SFA et du Tronc Commun, pour toutes vos préoccupations en Chimie Organique, participez activement en posant vos questions sur notre plateforme d’échanges dans la rubrique
    ‘’ Questions-Réponses’’. Ci-joint le lien pour poser vos préoccupations en Chimie Organique: https://www.lablcbosn.com/questions-reponses/

    Professeur BEKRO Yves-Alain
    Professeur Mamyrbekova Janat epse BEKRO

  26. Alassane

    Bonjour Professeur j’aimerais savoir les conditions permettant de faire une hyperconjugaison

  27. Emmanuel

    Bonjour Monsieur je voudrais savoir si l’on peut définir la configuration absolue d’un carbone chirale de maquette éclipsé !

  28. Victor Alabi

    Bonjour s’il vous plaît j’aimerais savoir si lorsqu’on fait l’ozonolyse d’un alcène ayant 3 doubles liaisons dans la chaine on obtiendra une rupture de la liaison des 3 doubles liaisons ou seulement une

  29. Rose ahonin

    Bonjour Mr SVP j’aimerais savoir si lorsque le réactif de lindlar est activé on obtient un produit autre que l’alcène.

  30. Hermann kouakou

    Bonjour monsieur j’aimerais connaître les différents critères pour qu’un cycle soit plan

  31. SEGOULIN

    Bonjour Mrs , svp concernant l Hallogenation des dérivés carbonyle
    J’aimerais savoir quel type de mécanisme suit elle ?

  32. BEKRO Yves-Alain

    L’halogénation des dérivés carbonylés se fait selon une SN

    Le catalyseur (ou réactif) de Lindlar est empoisonné (désactivé)pour donner un alcène de configuration spécifique Z dans le cas de la réduction des alcynes. Dans le cas contraire, il donnera à la fois Z et E. Il ne peut donner donner d’alcanes.

    L’ozonolyse de 3 liaisons C=C conjuguées ou bien éloignées est possible. L’ozone se fixera sur toutes les liaisons

  33. Dahoue

    Bonjour professeur.
    A propos de la nomenclature des alcanes, lorsque dans une molécule nous avons deux chaînes de même longueur et que l’une des deux chaînes est plus substitué que l’autre ;
    À laquelle des deux chaînes attribue t-on la priorité ?

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